El presidente (e) del Congreso de la República, Fernando Rospigliosi Capurro, firmó la autógrafa correspondiente a los proyectos de ley 12200/2025-CR y 12851/2025-CR, que declaran el 30 de mayo de cada año como Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, el cual tiene como objetivo concientizar y sensibilizar a la ciudadanía sobre la importancia de la detección temprana de esta enfermedad.

De acuerdo con la propuesta legislativa, el Ministerio de Salud deberá presentar un informe anual a la Comisión de Salud del Parlamento, así como a todas las asociaciones de pacientes con esclerosis múltiple, sobre el cierre de brechas en el acceso a servicios de salud y tratamientos para dichos pacientes.

Del mismo modo, el Minsa, en coordinación con los gobiernos regionales y locales, programará cada año diferentes actividades a ser realizadas cada 30 de mayo.

Asimismo, la autógrafa declara de interés nacional la actualización trienal de la Guía de Práctica Clínica de Esclerosis Múltiple.

Al respecto, Fernando Rospigliosi afirmó que el Parlamento da un paso importante en favor de la salud pública, la sensibilización ciudadana y el reconocimiento de quienes enfrentan día a día los desafíos de una enfermedad que muchas veces permanece invisible para gran parte de la sociedad.

“La firma de esta autógrafa de ley, que declara el 30 de mayo de cada año como Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, representa un compromiso con la información, la prevención y la atención de esta enfermedad, así como con la promoción de una mayor comprensión sobre su impacto en la vida de las personas que la padecen y sus familias”, resaltó.

El titular del Parlamento destacó que dicha fecha permitirá generar conciencia sobre la importancia de la detección temprana de la esclerosis múltiple, pues un diagnóstico oportuno y el acceso adecuado a tratamientos especializados pueden marcar una diferencia significativa en la calidad de vida de quienes padecen esa condición.

“Constituye una oportunidad para fortalecer el trabajo conjunto entre el Estado, los profesionales de la salud, las organizaciones de pacientes y la sociedad civil, con el objetivo de impulsar políticas y acciones que contribuyan a una mejor atención y acompañamiento de las personas con esclerosis múltiple”, señaló el presidente del Congreso.

Finalmente, expresó su reconocimiento a quienes desde el Legislativo han promovido esa iniciativa y a quienes con valentía y perseverancia trabajan cada día para visibilizar esa causa.

“Desde el Congreso de la República reafirmamos nuestro compromiso con la defensa de la salud, la dignidad y el bienestar de todos los peruanos”, sentenció Rospigliosi.

En la actividad protocolar estuvieron presentes la presidenta de la Comisión de Salud y Población, Magaly Ruiz, una de las autoras de la iniciativa, la legisladora Nelcy Heidinger, así como el director de la Asociación Hecho con Amor – Esclerosis Múltiple Perú, Germán Guajardo.

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