Debido a  la necesidad de conocer lo que se viene haciendo desde el gobierno en la lucha contra la pandemia,  la Comisión Especial de seguimiento a emergencia y gestión de riesgo de desastres COVID-19, solicitará, para la primera semana de febrero, la presencia de la presidenta del Consejo de Ministros y de la titular de Salud, Violeta Bermúdez Valdivia y Pilar Mazzetti Soler, respectivamente.

Así lo decidieron los miembros de esa comisión, que preside el congresista Leonardo Inga Sales (AP), después de informar sobre las conclusiones y recomendaciones del informe que están elaborando sobre el estado situacional actual en las regiones del país respecto a la capacidad de respuesta contra la COVID-19.

El parlamentario indicó que el referido documento recibirá los aportes de los integrantes de la comisión hasta el 29 de este mes.

Seguidamente, se dio lectura a las conclusiones entre las que se señaló que según cifras oficiales de contagiados obtenidos por el portal de Sala Situacional de COVID-19 del Perú, entre el 26 de diciembre del 2020 y el 16 de enero del 2021, se ha incrementado su número y que la tendencia es al alza.

Señalan que la reproducción del virus está sobrepasando los niveles de control en algunas partes del país y que Lima Metropolitana también debe ser considerada en esa lista de zonas de alto riesgo.

Sostiene que no se ha evidenciado acciones contundentes  para anticiparse a la segunda ola, la misma que habría empezado  en el país el pasado 30 de noviembre.

Consideran que no se han mejorado las medidas y que el toque de queda solo reduce el tiempo de la población en la calle.

Entre otros aspectos, critican la brecha entre la necesidad y la infraestructura, y la relación de camas UCI,  demandan transparencia en la adquisición de las vacunas y el aumento de pruebas moleculares.

El documento contiene recomendaciones, las que se enriquecerán en el plazo que se han dado, pero demandan evaluar las medidas adoptadas para afrontar la segunda ola;  corregir las que se han dado sin los resultados esperados; y contatar personal intensivistas y anestesiólogos.

La congresista Tania Rodas Malca (PP) planteó aplicar la estrategia de utilización del primer nivel de atención.

LEY OXIGENO

De igual manera, a  pedido del congresista Luis Felipe Castillo Oliva (PP), la comisión decidió, en forma unánime, exhortar al Poder Ejecutivo la promulgación de la ley del oxígeno medicinal para que los peruanos tengan oportunidad de seguir luchando por sus vidas.

El documento será elaborado en un plazo inmediato.

DIGEMID

En otro momento de la sesión extraordinaria, se presentó la titular de la Dirección General de Medicamentes, Insumos y Drogas (Digemid), Carmen Teresa Ponce Fernández, para informar sobre los alcances del DS N.° 002-2021-SA que aprueba Reglamento para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Productos Biológicos.

Explicó que la medida se encuentra en el marco de la Ley N.° 31091, que garantiza el acceso al tratamiento preventivo y curativo de la enfermedad por coronavirus SARS-CoV 2 y de otras enfermedades que dan origen a emergencia sanitarias nacionales y otras pandemias declaradas por la OMS.

Asimismo, dijo que se trata de una medida extraordinaria para el otorgamiento del Registro Sanitario condicional a los medicamentos biológicos con estudios clínicos en fase III con resultados preliminares, necesarios en la prevención y tratamiento de enfermedades gravemente debilitantes o potencialmente mortales, a fin de asegurar su abastecimiento y suministro, viabilizando de esta manera el acceso a la población.

Indicó que dicho registro, se otorgará en casos de una necesidad médica no cubierta y que la relación riesgo-beneficio sea positiva, es decir, que el primero sea menor que el segundo; y tendrá la validez de un año, condicionado a los datos clínicos emitidos.

Dijo que la eficacia se evalúa por la información sobre los estudios pre clínicos I, II y III, eficacia y la seguridad por el plan de gestión  de riesgos. Mientras, que la calidad se evalúa por las especificaciones de la ficha técnica, control de calidad y las buenas prácticas de fabricación.

Señaló que este proceso se está aplicando a la vacuna de Pfizer, la que se encuentra en evaluación técnica en forma prioritaria.
Con relación a la vacuna de Sinopharma dijo que esa firma ha presentado su solicitud de registro sanitario el pasado viernes 15.

Aclaró que cualquiera no puede solicitar un registro sanitario condicional y someterse a una serie de condiciones de seguridad, eficacia y calidad.

ACCIONES DE SEGUIMIENTO

También participó de la sesión el titular de la Dirección General de Operaciones en Salud del Ministerio de Salud (Minsa), Luis Melchor Loro Chero, para informar sobre las acciones de seguimiento al Decreto de Urgencia N.° 066-2020, que trata sobre medidas extraordinarias para incrementar la producción y acceso a los sistemas de oxígeno medicinal para el tratamiento del coronavirus.

Dijo que el consumo de oxígeno en el 2020 fue de 25 930 toneladas, y en lo que va de enero del presente año es de 2 558 toneladas.

Indicó que casi el 50 % de lo adquirido por el Minsa es consumido por los establecimientos de salud y los gobiernos regionales.

Señaló que para el presente año ya han solicitado los requerimientos de oxígeno, no solo del sector Salud, sino de EsSalud y la Policía Nacional del Perú, al tiempo de indicar que se proveerá oxígeno gaseoso y líquido, de acuerdo a su necesidad.

Dijo que antes de la pandemia  existía en el Perú nueve plantas de oxígeno (Amazonas, Lambayeque, Loreto, San Martín, Tumbes y Ucayali), pero en la actualidad existen 20 plantas operativas adquiridas con recursos del Estado; y 15 por donaciones de distintas instituciones.
Informó que se están adquiriendo ventiladores mecánicos que serán distribuidos en el país.

PRENSA-CONGRESO