Con el compromiso de los ministerios de Economía y Finanzas y de Salud para la creación de un fondo universal intangible que cubra el tratamiento de enfermedades raras y huérfanas, culminó la mesa de trabajo sobre el tema, impulsada por la legisladora Diana Gonzales (Avanza País).

Gonzales Delgado exhortó al Ejecutivo la pronta reglamentación de la Ley 31738 para importar medicamentos aprobados en países con alta vigilancia sanitaria, con un silencio administrativo positivo de 45 días calendarios.

De esta manera el Poder Ejecutivo también se puede pronunciar y exceptúe de la Ley de Contrataciones. Esto ya es Ley, esperamos que el Ejecutivo lo reglamente y los pacientes tengan su medicamento a tiempo, explicó.

La legisladora Gonzales mostró su satisfacción por el compromiso expresado por los representantes de FISSAL, MINSA, ESSALUD, respecto a iniciativas del fondo intangible y solidario que pueda atender verdaderamente las enfermedades de alto costo. Es importante que este fondo se dé y sea realmente intangible, subrayó.

La Ley 31738 a la que la congresista hace referencia, es de su autoría y establece que se pueda aplicar el silencio administrativo positivo para medicamentos innovadores que ya son comercializados en países de alta vigilancia sanitaria porque actualmente la obtención de un registro sanitario para un medicamento innovador y este pueda comercializarse demora hasta 3 años.

Por su parte, Carlos Alvarado, director general de Aseguramiento e Intercambio Prestacional del Ministerio de Salud, anunció como una de las propuestas planteadas por su representada la creación de un Fondo Autónomo de segundo piso para las Instituciones Administradoras de Fondos de Aseguramiento en Salud (IAFAS), más conocidas como aseguradoras de salud.

La congresista Diana Gonzáles señaló que en el Perú existe una brecha de financiamiento de 1,970 millones de soles para el tratamiento de enfermedades de alto costo. En ese sentido, con el incremento anual del gasto de 10% destinado al abordaje de este tipo de enfermedades sería posible cerrar la brecha en el 2028, explicó.

Pacientes de enfermedades raras o huérfanas organizados
En la mesa de trabajo “Abordaje de las enfermedades de alto costo: Acceso temprano a diagnósticos y tratamientos”, se contó con la participación de organizaciones de pacientes como: Los pacientes importan, Organización Llapan Kallpa, FAME Perú, Federación Peruana de Enfermedades Raras FEPER, Con L de Leucemia, entre otros.

Sofía García Carpio, representante del colectivo Los Pacientes importan, ratificó su intención de participar en la elaboración del proyecto de creación del Fondo Intangible y Solidario para enfermedades raras y huérfanas porque realmente urge dar viabilidad a la adquisición de medicinas para los pacientes que actualmente tienen que esperar hasta tres meses para recibir un medicamento que pueda prevenir el avance de enfermedades como la esclerosis múltiple, enfermedades crónicas, autoinmunes y raras o huérfanas.

Muchos pacientes no pueden sustituir su tratamiento ni adquirir estas medicinas por otros medios. Si no se les administra su medicina en algunos casos pueden terminar en una discapacidad o sufrir algún daño de manera irreversible, explicó.

OFICINA DE COMUNICACIONES E IMAGEN INSTITUCIONAL