En la segunda sesión extraordinaria de la Comisión de Salud y Población, la congresista Diana Gonzales sustentó dos iniciativas legislativas referentes a mejorar la atención de los pacientes de enfermedades raras y huérfanas en el sistema de salud, facilitar el acceso a medicamentos e incluir su tratamiento en el Seguro Social de Salud – EsSalud.

La parlamentaria Gonzales inició con la exposición del Proyecto de Ley N°1299/2021-CR, Ley que promueve el Diagnóstico, Tratamiento y Rehabilitación de las personas que padecen Enfermedades Raras o Huérfanas, el cual busca mejorar las etapas de atención médica, garantizar acceso integral y cobertura de los pacientes, aplicar mecanismos diferenciados para la adquisición de medicamentos, establecer un plazo máximo de 90 días para iniciar tratamiento después del diagnóstico correspondiente e incluir su tratamiento en EsSalud.

La segunda iniciativa sustentada, N°1668/2021-CR, que fortalece el acceso a medicamentos para los pacientes con Enfermedades Raras o Huérfanas y Cáncer, tiene como objetivo facilitar el acceso a medicamentos aprobados para tratamientos en países de alta vigilancia, los cuales obtendrán registro sanitario en nuestro país en un plazo máxima de 45 días mediante un proceso especial regulado por reglamento.

Estas iniciativas a favor de los pacientes con enfermedades raras y huérfanas deberán ser dictaminadas y ser sometidas a debate en la Comisión de Salud, para poder ser agendadas en el Pleno del Parlamento Nacional.

La legisladora Diana Gonzales hizo énfasis en la importancia de aprobar sus Proyectos de Ley, “El 75% de pacientes con enfermedades raras o huérfanas son niños y cerca del 41% no han podido continuar su tratamiento durante la pandemia por ese motivo es necesario garantizar su atención modificando la ley actual y brindando acceso a medicamentos aprobados en países de alta vigilancia sanitaria para mejorar su calidad de vida”, sentenció.