Con 81 votos a favor, 0 en contra y 1 abstención, el Pleno del Congreso aprobó el dictamen recaído en el Proyecto de Ley 5702/2023-CR, que propone modificar el artículo 6 de la Ley 31041, Ley de Urgencia Médica para la detección oportuna y atención integral del Cáncer del Niño y Adolescente, a fin de garantizar la entrega de la prestación económica oncológica en favor de los menores.

La iniciativa fue exonerada de una segunda votación tras un pedido de la presidenta de la Comisión de Presupuesto, Lady Camones (APP). Votaron a favor, 80 legisladores, 0 en contra y solo uno se abstuvo.

“Las instituciones administradoras de fondos de aseguramiento en salud (lAFAS), públicas o privadas, otorgan una prestación económica oncológica equivalente a dos remuneraciones mínimas vitales (RMV) de forma bimestral al padre, madre, o familiar directo determinado previo informe social que tenga bajo su cuidado a un niño o adolescente menor de 18 años que sea diagnosticado de cáncer y se encuentre en tratamiento”, se indica en la propuesta.

En esa línea, se detalla que el informe social es elaborado por las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) y la entrega de la prestación económica oncológica, se efectúa durante el tiempo que dure el tratamiento hospitalario a partir de confirmarse el padecimiento de dicho mal debidamente certificado por el médico especialista.

“Para el caso de menores de dieciocho años diagnosticados con cáncer y afiliados al Seguro Integral de Salud (SIS), el subsidio económico se otorga al padre, madre o familiar directo”, se acota.

En la disposición final se precisa que la institución administradora de fondos de aseguramiento en salud (lAFAS) y al Seguro Integral de Salud (SIS) deben aprobar, en un plazo de 30 días calendario contados desde la entrada en vigor de la ley, las disposiciones administrativas para la entrega de la prestación económica oncológica.

Durante el debate, la legisladora Kelly Portalatino (PL) sostuvo que el subsidio para la atención del cáncer en menores es importante. “Desde este Parlamento estamos haciendo justicia ante la falta de una política nacional en favor de los niños”, dijo.

A su turno, la parlamentaria Flor Pablo señaló que sería importante que este beneficio debe atención gratuita en cáncer debe extenderse a niños con enfermedades raras y discapacidad, que requieren un sistema de protección más fuerte.

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